报告题目：双功能催化在合成气和烷烃转化中的应用
报 告 人：成康 副教授
报告时间：2022年11月11日10:30-11:30
报告地点：腾讯会议(会议号：568-153-571)
报告人简介：
成康，厦门大学化学化工学院副教授，博士生导师，王野教授团队成员。2009年本科毕业于四川大学，2014年获厦门大学物理化学博士学位（导师：王野教授），2015年获法国里尔大学分子与凝聚态材料博士学位（导师：Andrei Khodakov研究员）。先后在能源材料化学协同创新中心（iChEM）和荷兰乌特勒支大学德拜纳米材料科学研究所（合作导师：Krijn P. de Jong教授）从事博士后研究工作。2020年2月入职厦门大学，2021年获得“中国催化新秀奖”，2022年获得国家自然科学基金委优秀青年科学基金。主要研究方向为合成气、CO2、低碳烷烃的选择性转化和沸石催化。迄今在Science、Nat. Mater.、Nat. Catal.、Chem、Angew. Chem. Int. Ed.、Chem. Sci.、ACS Catal.、J. Catal.等期刊发表论文40余篇，文章引用4800余次。
报告提纲：近年来由金属(氧化物)-分子筛构筑的双功能催化剂在烷烃、生物质、碳一等催化转化领域得到应用广泛，尤其是利用反应耦合策略将CO/CO2直接加氢转化为低碳烯烃、芳烃、乙醇等化学品的过程。双功能催化剂性能不仅受到金属和分子筛本身物化性质的影响，还受到金属与分子筛之间距离的影响。针对CO/CO2直接制低碳烯烃反应，气相甲醇作为中间体可在双活性位间自由扩散，因此对于距离因素并不敏感。然而针对CO/CO2制芳烃反应，由于甲醇芳构化最后一步脱氢过程需要金属氧化物参与，且氢物种必须通过氧化物-分子筛界面进行转移，因此制芳烃体系中金属氧化物与分子筛必须紧密。针对Pt-Zeolite烷烃异构化双功能催化剂，我们研究发现将金属Pt粒子限域于分子筛内部，会导致严重的传质问题和后续裂解反应；而将金属负载于介孔氧化铝粘结剂表面，产物及原料可以在金属中心以及分子筛表面自由扩散，从而显示出更佳的催化性能。上述发现可为高性能双功能催化剂的合理设计提供指导。
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